Η Κυβέρνηση παραμένει προσηλωμένη στη στήριξη του τοπικού επιστημονικού οικοσυστήματος και του οικοσυστήματος καινοτομίας, ώστε η επιστημονική πρόοδος να συνεχίσει να μετατρέπεται σε απτά οφέλη για τους ασθενείς, δήλωσε ο Υφυπουργός Έρευνας, Καινοτομίας και Ψηφιακής Πολιτικής, Δρ Νικόδημος Δαμιανού, στην εναρκτήρια ομιλία του στο συνέδριο «Πρόοδος στις θεραπείες για τις σπάνιες παθήσεις», που πραγματοποιήθηκε την Τρίτη στο Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής στη Λευκωσία.
Κατά το συνέδριο προβλήθηκε βιντεοσκοπημένο μήνυμα, του Ευρωπαίου Επίτροπου Υγείας και Ευημερίας των Ζώων, Olivér Várhelyi και μίλησαν, επίσης, ο Διευθύνων Σύμβουλος και Ιατρικός Διευθυντής του ΙΓΝΚ, Λεωνίδας Φυλακτού και ο Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του Ινστιτούτου, Μιχάλης Κωμοδρόμος.
Στην ομιλία του εκ μέρους του Προέδρου της Δημοκρατίας, ο κ. Δαμιανού ανέφερε ότι οι σπάνιες ασθένειες —που συχνά δεν διαγιγνώσκονται ή παραβλέπονται— μπορεί να είναι σπάνιες, αλλά συνολικά διαμορφώνουν τη ζωή εκατομμυρίων ανθρώπων, καθώς σήμερα έχουν ταυτοποιηθεί πάνω από 6.000 έως 8.000 διαφορετικές παθήσεις. «Στην ΕΕ, σπάνια νόσος είναι εκείνη που προσβάλλει όχι περισσότερο από 5 άτομα στα 10.000 — αλλά συνολικά αυτές οι παθήσεις επηρεάζουν περισσότερα από 30 εκατομμύρια άτομα μόνο στην Ευρώπη, αποδεικνύοντας ότι η σπανιότητα δεν σημαίνει ασημαντότητα», ανέφερε.
Πρόσθεσε ότι, παρά τις επιστημονικές εξελίξεις, λιγότερες από 1.000 σπάνιες ασθένειες έχουν ως έστω και ελάχιστο επίπεδο επιστημονικής κατανόησης, ενώ περίπου το 95% εξακολουθεί να μην διαθέτει εγκεκριμένη θεραπεία, με τη μοριακή βάση πολλών από αυτές τις παθήσεις να παραμένει μόνο εν μέρει κατανοητή και με τους υποκείμενους γενετικούς, βιοχημικούς και κυτταρικούς μηχανισμούς να μην έχουν ακόμη αποσαφηνιστεί πλήρως.
Τα δεδομένα για τις σπάνιες ασθένειες είναι αποσπασματικά, η πρόσβαση σε προηγμένα διαγνωστικά μέσα είναι άνιση και η οργάνωση κλινικών δοκιμών παραμένει δύσκολη λόγω των μικρών και ετερογενών πληθυσμών ασθενών, συνέχισε ο κ. Δαμιανού, προσθέτοντας ότι για πολλούς ασθενείς η πορεία προς μια ακριβή διάγνωση μπορεί να διαρκέσει τέσσερα έως πέντε χρόνια στην ΕΕ και ακόμη περισσότερο σε άλλα μέρη του κόσμου, ενώ τα κοινά συμπτώματα μερικές φορές καλύπτουν σπάνιες παθήσεις και οδηγούν σε εσφαλμένη διάγνωση ή καθυστέρηση στη φροντίδα.
Πρόσθεσε ότι, ταυτόχρονα, ζούμε σε μια περίοδο ταχέως τεχνολογικού και επιστημονικού μετασχηματισμού, με τις εξελίξεις στη γονιδιωματική, την επιστήμη των δεδομένων, τους υπολογιστές υψηλής απόδοσης και την Τεχνητή Νοημοσύνη να αναδιαμορφώνουν τον τρόπο με τον οποίο κατανοούμε, αναγνωρίζουμε και παρέχουμε λύσεις και θεραπείες για σύνθετες και σπάνιες παθήσεις.
«Η διεπιστημονική ιατρική και τεχνολογικά προσανατολισμένη έρευνα, ιδίως στο πλαίσιο των τεχνολογικών εξελίξεων που φέρνει η Τεχνητή Νοημοσύνη, μπορεί να συμβάλει σημαντικά στην αντιμετώπιση αυτών των επίμονων προκλήσεων. Στόχος μας είναι να εμβαθύνουμε την κατανόησή μας για τις σπάνιες παθήσεις και να επιταχύνουμε την ανάπτυξη νέων διαγνωστικών μεθόδων και θεραπειών, προκειμένου να συντομεύσουμε τη διαδικασία διάγνωσης και να μειώσουμε το μακροπρόθεσμο βάρος για τους ασθενείς, τις οικογένειες και τα συστήματα υγείας. Η πρόοδος δεν θα έρθει μεμονωμένα. Απαιτεί συντονισμένη δράση, που θα συνδυάζει τεχνολογία, δεδομένα, πολιτικές και διασυνοριακή συνεργασία για να δημιουργήσει διαρκή αντίκτυπο», σημείωσε ο Υφυπουργός.
Η ΤΝ έχει σημασία εδώ όχι λόγω των οικονομικών προβλέψεων, αλλά επειδή μπορεί να συμβάλει στην αξιοποίηση όλων αυτών των στοιχείων, να συντομεύσει τη διάγνωση βάσει δεδομένων και να βελτιστοποιήσει τον σχεδιασμό των κλινικών δοκιμών και την ανακάλυψη φαρμάκων, ανέφερε, προσθέτοντας ότι τα αποτελέσματα της έρευνας για τις σπάνιες ασθένειες απαιτούν ισχυρά οικοσυστήματα δεδομένων, διαλειτουργικές υποδομές, ασφαλή πλαίσια ανταλλαγής δεδομένων, αλλά απαιτούν επίσης συντονισμό μεταξύ της χρηματοδότησης της έρευνας, της κλινικής πρακτικής και της βιομηχανικής καινοτομίας, καθώς και κανονιστική σαφήνεια και διασυνοριακή, περιφερειακή συνεργασία.
Πρόσθεσε ότι σε ολόκληρη την Ευρώπη λαμβάνονται σημαντικά μέτρα προς αυτή την κατεύθυνση, καθώς μέσω της χρηματοδότησης του «Ορίζοντα Ευρώπη», των Ευρωπαϊκών Δικτύων Αναφοράς και του Ευρωπαϊκού Χώρου Δεδομένων Υγείας, η Ευρώπη δημιουργεί ένα πιο ολοκληρωμένο και βασισμένο στα δεδομένα οικοσύστημα για την έρευνα και την περίθαλψη, ενώ ο Ευρωπαϊκός Χώρος Δεδομένων Υγείας αντιμετωπίζει τον μακροχρόνιο κατακερματισμό, επιτρέποντας την ασφαλή δευτερογενή χρήση των δεδομένων υγείας για την έρευνα, την καινοτομία, τη χάραξη πολιτικής και τις ρυθμιστικές δραστηριότητες εντός ενός εναρμονισμένου νομικού και τεχνικού πλαισίου, σε ολόκληρη την Ευρώπη.
Ταυτόχρονα, η ERDERA – μια σύμπραξη στο πλαίσιο του «Ορίζοντα Ευρώπη» – ενώνει εκατοντάδες εταίρους σε όλη την Ευρώπη για τον συντονισμό της έρευνας για τις σπάνιες παθήσεις και την ανάπτυξη κοινών υποδομών δεδομένων και εργαλείων που βασίζονται στην τεχνητή νοημοσύνη, με στόχο την επιτάχυνση της διάγνωσης και τη βελτίωση των κλινικών αποτελεσμάτων, σημείωσε, ενώ συμπληρωματικά, τα Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς συνδέουν εξειδικευμένα κέντρα σε όλες τις χώρες, εξασφαλίζοντας ότι οι πολύπλοκες περιπτώσεις μπορούν να επωφεληθούν από την κοινή εμπειρογνωμοσύνη και, όλο και περισσότερο, από προηγμένα ψηφιακά εργαλεία λήψης αποφάσεων που υποστηρίζονται από τεχνητή νοημοσύνη.
«Αυτές οι πρωτοβουλίες, μαζί με πολλές άλλες που περιγράφονται στη στρατηγική της Ευρωπαϊκής Ένωσης «Επιλέξτε την Ευρώπη για τις βιοεπιστήμες», η οποία εγκρίθηκε τον Ιούλιο του 2025, προωθούν την ερευνητική αριστεία, την καινοτομία βασισμένη στα δεδομένα και τη μετατροπή των επιστημονικών προόδων σε απτό αντίκτυπο στην υγεία. Το ερώτημα που τίθεται, επομένως, δεν είναι αν υπάρχουν τα εργαλεία. Το πραγματικό ερώτημα είναι πώς τα αξιοποιούμε — αποτελεσματικά, με ασφάλεια και ισότιμα — σε όλα τα κράτη μέλη, ώστε να μεγιστοποιήσουμε τον αντίκτυπο. Και, φυσικά, πώς θα διατηρήσουμε εδώ στην Ευρώπη τα κορυφαία επιστημονικά μας ταλέντα», επεσήμανε περαιτέρω.
Προσέθεσε ότι η Κυπριακή Προεδρία επεδίωξε να συμβάλει ακριβώς σε αυτή την προσπάθεια, προωθώντας έναν διάλογο με προοπτική για το μέλλον, ενισχύοντας τη συνεργασία και διασφαλίζοντας ότι η υγεία — συμπεριλαμβανομένων των σπάνιων παθήσεων — παραμένει υψηλά στην ευρωπαϊκή ατζέντα για την έρευνα και την καινοτομία. Απόδειξη αυτού αποτελεί η σημερινή εμβληματική εκδήλωση.
«Για την Κύπρο, η υγεία αποτελεί στρατηγική προτεραιότητα στο πλαίσιο της Εθνικής μας Στρατηγικής για την Έρευνα και την Καινοτομία. Πιστεύουμε ακράδαντα ότι οι σπάνιες παθήσεις αποτελούν έναν τομέα όπου η επιστημονική αριστεία και η τεχνολογική ικανότητα μπορούν να συγκλίνουν, ώστε να επιφέρουν ουσιαστικό αντίκτυπο για τους ασθενείς και την κοινωνία στο σύνολό της. Η προσέγγισή μας είναι ρεαλιστική και προσανατολισμένη στα αποτελέσματα, δημιουργώντας τις κατάλληλες συνθήκες για ένα ισχυρότερο, επικεντρωμένο στον ασθενή σύστημα, ένα σύστημα που ενισχύει την εθνική διαγνωστική ικανότητα, επιταχύνει την πρόσβαση σε θεραπείες και φροντίδα αιχμής και ενισχύει συνεχώς τη διασυνοριακή συνεργασία», τόνισε ο κ. Δαμιανού.
Προς τον σκοπό αυτό, συνέχισε, η Κυβέρνηση προωθεί συγκεκριμένες δράσεις σε εθνικό επίπεδο, ενώ παράλληλα εμβαθύνει την ένταξή της σε ευρωπαϊκά δίκτυα και πρωτοβουλίες, συμπεριλαμβανομένης της ενίσχυσης των εθνικών διαγνωστικών και θεραπευτικών δυνατοτήτων μέσω της αξιοποίησης προηγμένων γονιδιωματικών εργαλείων που επιτρέπουν την ταχεία και ακριβή αναγνώριση και θεραπεία σπάνιων και σύνθετων ασθενειών, της ανάπτυξης δυνατοτήτων βιοτραπεζών και της δημιουργίας ασφαλών πλαισίων ανταλλαγής δεδομένων που συνάδουν με τα ευρωπαϊκά πρότυπα και συνδέονται με ευρωπαϊκούς εταίρους, καθώς και της ενεργού συμμετοχής σε ευρωπαϊκά ερευνητικά προγράμματα και συνεργασίες, συμπεριλαμβανομένου του ERDERA, με στόχο την επιτάχυνση της διάγνωσης, θεραπείες και την έρευνα στις σπάνιες ασθένειες, καθώς και την ισχυρή συμμετοχή στα Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς, εξασφαλίζοντας πρόσβαση σε πανευρωπαϊκή εμπειρογνωμοσύνη
Πρόσθεσε ότι παράλληλα, η Κυβέρνηση εστιάζει στα θεμέλια της ψηφιακής υγείας — συμπεριλαμβανομένων των ασφαλών υποδομών δεδομένων υγείας και της σταδιακής ανάπτυξης διαλειτουργικών συστημάτων με επίκεντρο τον ασθενή, και προς τον σκοπό αυτό, η αξιοποίηση της τεχνητής νοημοσύνης για την υποστήριξη λύσεων υγείας που βασίζονται σε αυτή παραμένει κεντρική στην προσέγγιση.
«Στο πλαίσιο της Εθνικής μας Στρατηγικής για την Τεχνητή Νοημοσύνη, η οποία βρίσκεται επί του παρόντος στα τελικά στάδια προετοιμασίας, η υγεία έχει αναγνωριστεί ως βασική προτεραιότητα, όπου η Κύπρος πρέπει να αξιοποιήσει την Τεχνητή Νοημοσύνη για να ενισχύσει την επιστημονική και ερευνητική μας ικανότητα, να προσφέρει απτά οφέλη στους πολίτες και να ενισχύσει το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης», εξήγησε.
«Λόγω του μεγέθους της, της ευέλικτης δομής διακυβέρνησής της και της ισχυρής επιστημονικής της βάσης, η Κύπρος προσφέρει ένα ευνοϊκό περιβάλλον για την πιλοτική εφαρμογή καινοτόμων λύσεων σε τομείς όπως η διάγνωση σπάνιων ασθενειών, τα εργαλεία ψηφιακής υγείας και η έρευνα που υποστηρίζεται από την Τεχνητή Νοημοσύνη. Αυτό επιτρέπει στις προσπάθειες έρευνας και καινοτομίας να προχωρούν πιο αποτελεσματικά από το αρχικό στάδιο ανάπτυξης στην επικύρωση στην πραγματική ζωή, εντός ενός πλαισίου που παραμένει πλήρως ευθυγραμμισμένο με τα ευρωπαϊκά ρυθμιστικά πρότυπα και τις διασφαλίσεις», είπε ο Υφυπουργός.
Συμπλήρωσε ότι αυτό εφαρμόζεται επί του παρόντος από το Γερμανικό Ιατρικό Ινστιτούτο ειδικά για λύσεις βασισμένες στην ΤΝ, μέσω έργων που συγχρηματοδοτούνται από την κυβέρνηση όπως το Agora 3.0, στον τομέα της εξατομικευμένης ογκολογίας, και μπορεί να επεκταθεί ομοίως στις σπάνιες ασθένειες, συμβάλλοντας παράλληλα στην ανάδειξη της Κύπρου ως αξιόπιστου και ενεργού συντελεστή στην ευρωπαϊκή ατζέντα για τις σπάνιες ασθένειες, ενώ το τοπικό επιστημονικό και καινοτομικό οικοσύστημα, ιδίως το Κυπριακό Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής, αλλά και άλλοι φορείς όπως το Κέντρο Αριστείας biobank.cy, καθώς και το Καραϊσκάκειο Ίδρυμα, διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο μέσω των δραστηριοτήτων, της εμπειρογνωμοσύνης, των διεθνών συνεργασιών και της δέσμευσής τους στην αριστεία.
«Η Κυβέρνηση παραμένει προσηλωμένη στη στήριξη αυτού του οικοσυστήματος, ώστε η επιστημονική πρόοδος να συνεχίσει να μεταφράζεται σε απτά οφέλη για τους ασθενείς. Ο κοινός μας στόχος είναι σαφής: να συντομεύσουμε τη διαδρομή από την ανακάλυψη στη διάγνωση, από τη διάγνωση στη θεραπεία και από τη θεραπεία στη μετρήσιμη βελτίωση της ζωής των ασθενών. Η έρευνα για τις σπάνιες παθήσεις μας υπενθυμίζει ότι η καινοτομία έχει τη μεγαλύτερη σημασία όταν εξυπηρετεί εκείνους που έχουν τις λιγότερες εναλλακτικές λύσεις. Η ευθύνη μας είναι να διασφαλίσουμε ότι αυτή η επιστημονική πρόοδος μεταφράζεται σε προσβάσιμες, οικονομικά προσιτές και επεκτάσιμες λύσεις», κατέληξε.
Σε βιντεοσκοπημένο μήνυμα, ο Ευρωπαίος Επίτροπος Υγείας και Ευημερίας των Ζώων, Olivér Várhelyi, ότι η Επιτροπή υποστηρίζει τα ευρωπαϊκά δίκτυα αναφοράς, τα οποία συνδέουν εξειδικευμένα κέντρα, ώστε η εμπειρογνωμοσύνη να φτάνει στους ασθενείς όπου κι αν ζουν.
«Πρέπει τώρα να ενσωματώσουμε καλύτερα αυτά τα δίκτυα στα εθνικά συστήματα υγείας. Η έρευνα για τις σπάνιες ασθένειες πρέπει επίσης να επεκταθεί πέρα από τα σύνορα, καθώς αυτή η γνώση είναι συχνά σπάνια και κατακερματισμένη. Ο ευρωπαϊκός χώρος δεδομένων υγείας είναι καθοριστικής σημασίας για την ασφαλή χρήση μη εξατομικευμένων δεδομένων υγείας για ερευνητικούς σκοπούς. Το 2026, θα προχωρήσουμε στα επόμενα βήματα για να το κάνουμε πραγματικότητα», συνέχισε.
Πρόσθεσε ότι, για να υποστηρίξει την ανάπτυξη φαρμάκων για τη θεραπεία σπάνιων ασθενειών, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή μόλις ολοκλήρωσε την αναθεώρηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ. «Εκσυγχρονίζουμε τη διαδικασία έγκρισης των φαρμάκων, μεταξύ άλλων για να υποστηρίξουμε τις λεγόμενες τεχνολογίες πλατφόρμας. Αυτές οι θεραπείες μπορούν να προσαρμοστούν σε μεμονωμένα άτομα ή μικρές ομάδες, κάτι που είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις. Οι πρωτοποριακές θεραπείες για σπάνιες παθήσεις για τις οποίες δεν υπάρχουν θεραπευτικές επιλογές θα ανταμείβονται με 11 χρόνια αποκλειστικότητας στην αγορά, καθιστώντας τις επενδύσεις πιο ελκυστικές», εξήγησε.
Όσον αφορά τον νόμο για τα κρίσιμα φάρμακα, ο Επίτροπος ανέφερε ότι οι διαπραγματεύσεις προχωρούν πλέον με γρήγορους ρυθμούς για τη βελτίωση της διαθεσιμότητας και της προσβασιμότητας των φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων για σπάνιες παθήσεις.
«Με το πακέτο μέτρων για την υγεία που θα παρουσιάσουμε τον Δεκέμβριο, ενισχύουμε το ευρωπαϊκό οικοσύστημα για τις σπάνιες παθήσεις. Προτείνουμε τον Νόμο για τη Βιοτεχνολογία, καθώς η βιοτεχνολογία είναι ζωτικής σημασίας για τις σπάνιες παθήσεις. Μας επιτρέπει να στοχεύουμε τις βασικές αιτίες μέσω γονιδιακών και κυτταρικών θεραπειών και εξατομικευμένων θεραπειών για μικρές ομάδες ασθενών», ανέφερε.
Πρόσθεσε ότι ο Νόμος για τη Βιοτεχνολογία επιταχύνει την έγκριση πολυεθνικών κλινικών δοκιμών και διευκολύνει τις κλινικές δοκιμές γύρω από τις διαγνωστικές εξετάσεις in vitro, ενώ η Επιτροπή απλοποιεί το πλαίσιο για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα, μειώνοντας τη γραφειοκρατία και διατηρώντας παράλληλα τα υψηλότερα πρότυπα ασφάλειας.
«Εισάγει ειδικές διαδρομές για ιατροτεχνολογικά προϊόντα ορφανών φαρμάκων για σπάνιες ασθένειες, επιταχύνοντας την πρόσβαση σε τεχνολογίες που αλλάζουν τη ζωή. Είμαι βέβαιος ότι θα δούμε ταχεία πρόοδο στις προτάσεις μας και μπορούμε να βασιστούμε στην Κυπριακή Προεδρία. Σας εύχομαι τα καλύτερα για μια εποικοδομητική διάσκεψη», κατέληξε.
Ο Διευθύνων Σύμβουλος και Ιατρικός Διευθυντής του ΙΓΝΚ, Λεωνίδας Φυλακτού, ανέφερε στην ομιλία του ότι αποτελεί μεγάλη τιμή για την Κύπρο να φιλοξενεί αυτό το συνέδριο, επισημαίνοντας τον ενεργό ρόλο της χώρας στον τομέα της υγείας και της έρευνας και υπογραμμίζοντας τη συμβολή της στον ευρωπαϊκό διάλογο για τις σπάνιες παθήσεις, για τις περισσότερες από τις οποίες εξακολουθούν να μην υπάρχουν οριστικές θεραπείες, ενώ πολλές παραμένουν αδιάγνωστες για παρατεταμένα χρονικά διαστήματα.
«Στο πλαίσιο της Κυπριακής Προεδρίας του Συμβουλίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης, η συνάντηση αυτή αποκτά επιπλέον σημασία, προσφέροντας μια σημαντική πλατφόρμα για διάλογο, πολιτικό προβληματισμό και ενίσχυση της ευρωπαϊκής συνεργασίας. Το συνέδριο χρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Ένωση μέσω του Προγράμματος-Πλαισίου “Ορίζοντας Ευρώπη”, αποδεικνύοντας τη δέσμευση της Ευρώπης να υποστηρίζει τη συνεργατική έρευνα και να επιταχύνει την πρόοδο στον τομέα των σπάνιων παθήσεων», συνέχισε.
Πρόσθεσε ότι οι σπάνιες ασθένειες απαιτούν εγγενώς μια πολυεπιστημονική και διατομεακή ανταπόκριση. Η πρόοδος καθίσταται δυνατή όταν επιστήμονες, κλινικοί γιατροί, υπεύθυνοι χάραξης πολιτικής, βιομηχανία, οργανώσεις ασθενών και εμπειρογνώμονες από συμπληρωματικούς τομείς συνεργάζονται με κοινό σκοπό. Από αυτή την άποψη, η παρουσία σας εδώ σήμερα αποτελεί ήδη ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός.
«Στόχος μας δεν είναι μόνο η ανταλλαγή γνώσεων, αλλά και ο κοινός αναστοχασμός σχετικά με το τρέχον ευρωπαϊκό τοπίο και η συμβολή στη διαμόρφωση ρεαλιστικών προτεραιοτήτων για το μέλλον. Ελπίζουμε ότι αυτό το συνέδριο θα λειτουργήσει ως καταλύτης ενισχύοντας τις υπάρχουσες συνεργασίες, δημιουργώντας νέες εταιρικές σχέσεις και υποστηρίζοντας ευρωπαϊκές πρωτοβουλίες ικανές να έχουν απτό αντίκτυπο για τους ασθενείς και τις οικογένειές τους», πρόσθεσε.
«Για περισσότερα από 35 χρόνια, το Κυπριακό Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής έχει λειτουργήσει ως κεντρικός πυλώνας για τις σπάνιες νευρολογικές και γενετικές ασθένειες στη χώρα μας. Ως Εθνικό Κέντρο Αριστείας και ενεργός συμμετέχων στα Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς και σε σημαντικά ερευνητικά προγράμματα, παραμένουμε προσηλωμένοι στην προώθηση της διάγνωσης, των ερευνητικών προγραμμάτων και της ουσιαστικής συνεργασίας σε ολόκληρη την Ευρώπη. Στόχος μας είναι η ενεργός συμμετοχή της Κύπρου στη διαμόρφωση των ευρωπαϊκών εξελίξεων στις βιοεπιστήμες, συμβάλλοντας ουσιαστικά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με σπάνιες παθήσεις. Σήμερα, συνενώνοντας γνώση, εμπειρία και προοπτικές, ενισχύουμε τη συλλογική μας προσπάθεια και δημιουργούμε τις προϋποθέσεις για ουσιαστική πρόοδο για τα άτομα που ζουν με σπάνιες παθήσεις», κατέληξε.
Από την πλευρά του, ο Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του Ινστιτούτου, Μιχάλης Κωμοδρόμος, είπε ότι η φιλοξενία εμπειρογνωμόνων από όλη την Ευρώπη και πέραν αυτής κατά τη διάρκεια της Κυπριακής Προεδρίας του Συμβουλίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης αναδεικνύει τον ρόλο της Κύπρου ως ενεργού συντελεστή στο ευρωπαϊκό ερευνητικό τοπίο και στη συλλογική προσπάθεια για τη βελτίωση της ζωής των ασθενών με σπάνιες παθήσεις.
«Οι προκλήσεις στην έρευνα για τις σπάνιες παθήσεις είναι σημαντικές, μικρός πληθυσμός ασθενών, πολύπλοκη βιολογία και ανάγκη για σταθερούς πόρους. Ωστόσο, αυτές οι προκλήσεις ωθούν επίσης την καινοτομία και μας ενθαρρύνουν να συνεργαστούμε με τρόπους που επιταχύνουν τις ανακαλύψεις. Είμαι βέβαιος ότι οι συζητήσεις και οι συνεργασίες που δημιουργήθηκαν εδώ θα μας φέρουν πιο κοντά σε νέες θεραπείες, βελτιωμένη διάγνωση και καλύτερη φροντίδα», σημείωσε.
Πηγή: ΚΥΠΕ
