Η Εθνική Επιτροπή Θαλασσαιμίας και Λοιπών Αιμοσφαιρινοπαθειών (ΕΕΘΛΑ) χαιρετίζει «με ιδιαίτερη ικανοποίηση» την απόφαση του Οργανισμού Ασφάλισης Υγείας (ΟΑΥ) για την ένταξη του φαρμάκου Reblozyl® / luspatercept στο Γενικό Σύστημα Υγείας, για τους ασθενείς με β-θαλασσαιμία που πληρούν τα σχετικά κλινικά κριτήρια.
Σε ανακοίνωσή της η ΕΕΘΛΑ ενημέρώνει ότι το Reblozyl ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες ασθενείς για την αντιμετώπιση της αναιμίας που σχετίζεται με τη μεταγγισιοεξαρτώμενη και τη μη μεταγγισιοεξαρτώμενη β-θαλασσαιμία.
Διευκρινίζει ταυτόχρονα ότι δεν αποτελεί οριστική θεραπεία της θαλασσαιμίας ούτε υποκαθιστά την ανάγκη για συνολική, εξειδικευμένη και δια βίου ιατρική παρακολούθηση των ασθενών, συμπεριλαμβανομένων των μεταγγίσεων, της αποσιδήρωσης και άλλων διεπιστημονικών, πολυθεματικών προσεγγίσεων.
Σημειώνει ακόμα ότι Reblozyl πως πρόκειται για μια πολύ σημαντική θεραπευτική παρέμβαση, καθώς δρα ως παράγοντας ωρίμανσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων, υποβοηθώντας τον οργανισμό να παράγει περισσότερα ώριμα και λειτουργικά ερυθρά αιμοσφαίρια και συνεπώς μπορεί να συμβάλει σε κάποιο βαθμό στη μείωση της ανάγκης για μεταγγίσεις αίματος σε επιλέξιμους ασθενείς, επιμηκύνοντας το χρονικό διάστημα μεταξύ των μεταγγίσεων και μειώνοντας την υπερφόρτωση του οργανισμού με σίδηρο, γεγονός που δύναται να συμβάλει στον περιορισμό των μακροχρόνιων επιπλοκών της νόσου.
Σύμφωνα με τη Πρόεδρο της ΕΕΘΛΑ, Δρ Ανδρούλλα Ελευθερίου, η ένταξη του Reblozyl στο ΓεΣΥ, παρότι καθυστερημένη, «αναμένεται να προσφέρει πραγματικό όφελος σε ασθενείς για τους οποίους η θεραπεία κρίνεται κατάλληλη από τους θεράποντες ιατρούς, πάντοτε στη βάση εξατομικευμένης αξιολόγησης, αυστηρής ιατρικής παρακολούθησης και εφαρμογής των διεθνών κατευθυντήριων οδηγιών».
«Η θεραπεία χορηγείται υπό την ευθύνη ειδικών επαγγελματιών υγείας και απαιτεί τακτική αξιολόγηση της ανταπόκρισης, της ασφάλειας και της συνολικής κλινικής εικόνας του ασθενούς», συμπλήρωσε.
Πηγή: ΚΥΠΕ
