Μήνες μετά τις δημόσιες εκκλήσεις που έγιναν για βελτίωση της κατάστασης αναφορικά με τους ασθενείς που πάσχουν από διάφορες μορφές ηπατίτιδας, το πρόβλημα φαίνεται πως εξακολουθεί να παραμένει άλυτο.
Παρά τις παρεμβάσεις και τις καταγγελίες που έγιναν το προηγούμενο διάστημα για τις μεγάλες καθυστερήσεις στην έγκριση των θεραπειών, αρκετοί ασθενείς συνεχίζουν να βρίσκονται σε αναμονή για μεγάλο χρονικό διάστημα, είτε για να εξασφαλίσουν ραντεβού με ειδικούς γιατρούς είτε για να λάβουν την απαραίτητη φαρμακευτική τους αγωγή. Η κατάσταση προκαλεί έντονη ανησυχία στους ίδιους τους ασθενείς και τις οικογένειές τους, καθώς πρόκειται για μια σοβαρή και μεταδοτική νόσο που απαιτεί άμεση αντιμετώπιση και συνεχή παρακολούθηση.
Την ίδια ώρα που το ECDC δημοσίευσε νέα στοιχεία σύμφωνα με τα οποία συνολικά 59 χιλιάδες ασθενείς παγκοσμίως χάνουν τη ζωή τους κάθε χρόνο από ηπατίτιδα Β και C, το σύστημα υγείας της Κύπρου φαίνεται να μην αντιμετωπίζει με την απαιτούμενη προτεραιότητα τα ζητήματα που αφορούν αυτή τη μερίδα ασθενών. Οι ασθενείς επαναφέρουν δημόσια το θέμα, ζητώντας βελτίωση των διαδικασιών και άμεση μείωση των μεγάλων καθυστερήσεων που παρατηρούνται, τονίζοντας πως η διαχείριση της ηπατίτιδας δεν αφορά μόνο τους ίδιους, αλλά συνολικά τη δημόσια υγεία.
Μιλώντας στον REPORTER, η πρόεδρος του Συνδέσμου Ασθενών Ήπατος και Φίλων Κύπρου, Γιαννούλα Κουλλά, αναφερόμενη στο ζήτημα που προέκυψε με τις καθυστερήσεις στις θεραπείες ασθενών με ηπατίτιδα, σημείωσε πως «έχουμε ακόμη το ίδιο πρόβλημα. Δηλαδή, εξακολουθούν να γίνονται ονομαστικά αιτήματα και οι ασθενείς καθυστερούν πάρα πολύ να πάρουν τα φάρμακά τους. Αναγκαζόμαστε να δημοσιοποιούμε τα αιτήματά μας και τα προβλήματά μας γιατί υπάρχει σοβαρό θέμα. Πηγαίνουμε από τον ΟΑΥ στο Υπουργείο Υγείας και εξακολουθεί να μην υπάρχει ουσιαστική λύση».
Σημείωσε ακόμη πως «θεωρώ ότι υπάρχει πρόθεση από το Υπουργείο Υγείας, γιατί ειδικότερα η ηπατίτιδα C είναι ζήτημα δημόσιας υγείας και οι ασθενείς μπορούν να είναι ενεργοί πολίτες και να στηρίζουν τις οικογένειές τους. Δυστυχώς όμως εξακολουθεί να υπάρχει μεγάλο πρόβλημα. Ακόμη υπάρχουν ονομαστικά αιτήματα, εξακολουθούν να υπάρχουν καθυστερήσεις και επιτροπές που εγκρίνουν πράγματα τα οποία πραγματικά δεν μπορούμε να καταλάβουμε γιατί χρειάζονται».
Εξήγησε ακόμη πως «εάν κάποιος αποδειχθεί εργαστηριακά ότι έχει τον ιό και ένας γιατρός προχωρήσει με αίτημα για να λάβει ο ασθενής το φάρμακό του, δεν μπορούμε να καταλάβουμε γιατί χρειάζεται επιπλέον έγκριση, από τη στιγμή που πρόκειται για θέμα δημόσιας υγείας. Δεν υπάρχει κανένας ασθενής που θα πάρει σκόπιμα φάρμακα για την ηπατίτιδα χωρίς να τα χρειάζεται. Δεν υπάρχει περίπτωση ένας γιατρός να μπει στη διαδικασία αιτήματος και έγκρισης χωρίς λόγο. Δεν μπορούμε να καταλάβουμε γιατί υπάρχει αυτή η καθυστέρηση, γιατί χρειάζονται δύο και τρεις μήνες για να εγκριθούν τα αιτήματα και γιατί οι ασθενείς πρέπει να παρακαλούν για τα φάρμακά τους, την ώρα που στο εξωτερικό όλα αυτά θεωρούνται αυτονόητα».
Για τις επαφές που έγιναν με στόχο τη βελτίωση της κατάστασης και τη μείωση των καθυστερήσεων που παρατηρούνται, η κ. Κουλλά σημείωσε πως «είχε γίνει καταγγελία μέσω της ΟΣΑΚ, αλλά δεν είχαμε κάποια επίσημη απάντηση από τον ΟΑΥ. Μας είπαν να αποταθούμε στο Υπουργείο Υγείας, ενώ ο Οργανισμός Ασφάλισης Υγείας θα περάσει τα συγκεκριμένα φάρμακα μέσα στο σύστημα. Πραγματικά δεν γνωρίζουμε τι ακριβώς συμβαίνει και γιατί συνεχίζεται αυτό το πρόβλημα χωρίς να δίνεται οριστική λύση».
Περαιτέρω επισήμανε πως «δεν υπάρχουν ακόμη επαρκείς μελέτες για αυτό το πρόβλημα και δεν μπορούμε να γνωρίζουμε την πραγματική έκταση του ιού στην κοινότητα. Οι μελέτες που υπάρχουν αφορούν κυρίως δομές μεταναστών, οπότε αντιλαμβάνεστε ότι δεν έχουμε σαφή εικόνα και συγκεκριμένους αριθμούς για τον γενικό πληθυσμό. Εμείς, ως ασθενείς που διατηρούμε δικό μας αρχείο, γνωρίζουμε πως υπήρχαν περίπου 250 ασθενείς που πάσχουν ή έπασχαν από διάφορες μορφές ηπατίτιδας».
Επιπρόσθετα σημείωσε πως «αυτοί οι ασθενείς θεωρούνται ακόμη πολίτες δεύτερης κατηγορίας μέσα στο ιατρικό σύστημα. Υπάρχει ακόμη αυτό το στίγμα και είναι πραγματικά κρίμα να στιγματίζονται, να θυματοποιούνται και να περιθωριοποιούνται άνθρωποι που χρειάζονται στήριξη. Πολλοί δεν μπορούν να εργαστούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας των δύο μηνών ώστε να γίνουν καλά και να επιστρέψουν στην καθημερινότητά τους, να προσφέρουν στις οικογένειές τους και στον τόπο τους, αλλά δυσκολεύονται ακόμη και σε αυτό. Επικοινωνήσαμε και με τον ΟΑΥ μέσω της ΟΣΑΚ, όπως έχουμε ήδη αναφέρει, ενώ έχουμε αποστείλει και επώνυμες επιστολές γιατί πρόκειται για ανθρώπους απελπισμένους. Υπάρχουν ασθενείς που δεν έχουν την οικονομική δυνατότητα να εξασφαλίσουν εύκολα τη φαρμακευτική τους αγωγή και καταφεύγουν σε άλλες λύσεις, ακόμη και στο εξωτερικό, προκειμένου να λάβουν τη θεραπεία τους. Όλη αυτή η κατάσταση τους δυσκολεύει πάρα πολύ».
Τόνισε ακόμη πως με αυτόν τον τρόπο «δεν γνωρίζουμε ούτε τη διασπορά που μπορεί να υπάρχει μέσα στην κοινότητα. Τον περασμένο μήνα υπήρξε άλλη περίπτωση ασθενούς στον οποίο έδωσαν ραντεβού για να πάρει τα φάρμακά του μετά από έναν ολόκληρο χρόνο. Οι ειδικοί γιατροί είναι γεμάτοι και υπάρχει έλλειψη προσωπικού, αλλά από τη στιγμή που γίνεται το αίτημα, μέσα σε δύο εβδομάδες ο ασθενής θα έπρεπε να έχει τα φάρμακά του. Εάν ένας γιατρός προχωρήσει στις εξετάσεις και διαπιστώσει ότι ο ασθενής έχει τον ιό, όταν μεταβεί στο νοσοκομείο πρέπει να επαναλάβει ξανά όλες τις εξετάσεις από την αρχή. Αυτά τα πράγματα είναι πραγματικά ανήκουστα. Εργαστηριακά δεν υπάρχει περίπτωση να γίνει λάθος, ειδικά όταν υπάρχει πιστοποίηση από γιατρό».
Όπως επισήμανε καταληκτικά η κ. Κουλλά, «θα πρέπει να απλοποιηθούν οι διαδικασίες μέσω του ΓεΣΥ και τα αιτήματα να εγκρίνονται άμεσα. Πρόκειται για θέματα δημόσιας υγείας και για μία μεταδοτική ασθένεια, γι’ αυτό είναι κρίμα αυτοί οι ασθενείς να περιορίζονται στο σπίτι και να βιώνουν αποκλεισμό. Δεν πρέπει να στιγματίζονται αυτοί οι άνθρωποι, γιατί η μετάδοση της ηπατίτιδας δεν γίνεται μόνο μέσω της σεξουαλικής επαφής. Μπορεί να γίνει ακόμη και μέσω ενός τατουάζ, για παράδειγμα, γι’ αυτό χρειάζεται σωστή ενημέρωση και άμεση αντιμετώπιση».
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:
- Ένα στα τρία άτομα με αναπηρία στην Ευρώπη διατρέχει κίνδυνο φτώχειας ή κοινωνικό αποκλεισμό-«Μόνο το ήμισυ σε ηλικία εργασίας απασχολείται»
- Ν. Χαραλαμπίδης: Προωθούμε πολιτικές που ενθαρρύνουν την υγιεινή διατροφή
- Σκαμπανεβάσματα στη θερμοκρασία φέρνουν έξαρση κουνουπιών-Σε επιφυλακή ενόψει καλοκαιριού οι Υγειονομικές Υπηρεσίες
- Προσωρινή λύση στην υπερπληρότητα του νοσοκομείου Αθαλάσσας τα εξιτήρια-Ασφυκτικά γεμάτος παραμένει ο θάλαμος
